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１０例正常受试者口服普萘洛尔１０ｍｇ，ｔｉｄ，持续７ｄ后，异丙基肾上腺素的变时性剂量从１．４±０．５μｇ增加到８．８±４．９μｇ，平均β－受体阻滞指数为７．１；卧位择时心率明显减慢，安替比林代射受到抑制。说明短期小量使用普萘洛尔，能产生β－受体阻滞作用和抑制安替比林代谢。
普萘洛尔对人体心脏变时性反应及安替比林代谢的影响
【摘 要】
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１０例正常受试者口服普萘洛尔１０ｍｇ，ｔｉｄ，持续７ｄ后，异丙基肾上腺素的变时性剂量从１．４±０．５μｇ增加到８．８±４．９μｇ，平均β－受体阻滞指数为７．１；卧位择时心率明显减慢，安替比林代射受到抑制。说明短期小量使用普
【机 构】
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上海第二医科大学附属第九人民医院心血管病研究室
【出 处】
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中国药学杂志
【发表日期】
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1994年6期
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