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通过对DNA提取方法的改良，随机引物的选择、RAPD反应条件的筛选，建立文心兰品种变异RAPD分子标记检测技术。利用该技术对3个母本园品种和1个试管苗品种进行RAPD检测，结果是品种“黄金2号”和“黄金3号”未发现变异；7个引物对品种“新奇士”共扩增出63条清晰带，3个样品带型发生变化，样品变异率为10％；14个引物对“黄金2号”试管苗共扩增出119条清晰带，9个样品带型发生变化，样品变异率为9．4％。结果表明，该技术能有效用于文心兰品种的变异检测。