【摘 要】
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目的：探讨Bmi-1基因与人脐静脉内皮细胞（HUVECs）衰老的相关性,为研究血管内皮细胞衰老的分子机制打下基础。方法：采用细胞传代及肿瘤坏死因子α（TNF-α）刺激方法模拟内皮细胞衰老,
【机 构】
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湖北医药学院基础医学研究所,湖北医药学院解剖学教研室,湖北医药学院附属太和医院心血管内科
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目的：探讨Bmi-1基因与人脐静脉内皮细胞（HUVECs）衰老的相关性,为研究血管内皮细胞衰老的分子机制打下基础。方法：采用细胞传代及肿瘤坏死因子α（TNF-α）刺激方法模拟内皮细胞衰老,用SA-β-半乳糖酐酶（SA-β-gal）染色检测衰老,Real-time PCR检测P16INK4A及Bmi-1基因的表达变化。结果：随着细胞传代次数的增加,HUVECs体积变大,细胞浆内颗粒和空泡增多,β-gal阳性染色率显著增多,P16INK4A mRNA表达逐渐升高（第6、8代与第1代相比P〈0.05）,同时Bm
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