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[目的]构建人ZNF580与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合蛋白真核表达载体,转染细胞进行瞬时表达,分析ZNF580-EGFP融合蛋白在人胚肾HEK293细胞中的表达和亚细胞定位。[方法]利用PCR技术扩增ZNF580基因cDNA开放阅读框架全编码区(编码1-172位氨基酸)、N端编码区(编码1-93位氨基酸)、C端编码区(编码94-172位氨基酸),分别克隆到真核表达载体pEGFP-C1,BglΠ及HindШ双酶切筛选鉴定并测序。荧光显微镜下观察ZNF580-EGFP在HEK293细胞中的表达及亚细胞