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目的探讨Runt相关转录因子3(RUNX3)基因启动子区甲基化与肝细胞癌(HCC)临床病理特征间的关系。方法参照Cochrane协作网制定的检索策略,计算机检索MEDLINE、Cochrane Library Database、EMBASE、CINAHL、Web of Science、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方及中国知网数据库,检索时间截止于2013年1月。收集关于RUNX3基因启动子区甲基化与HCC临床病理特征关系的研究,由2名评价者按照纳入和排除标准独立选择文献、提取资料、评价质量。采用STATA 12.0软件进行Meta分析,计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI)并行敏感性分析和发表偏倚评估。结果最终纳入8篇文献共包括598例研究对象,共提取513个癌组织、429个癌旁组织及85个正常肝组织。纳入结果在肿瘤组织vs.癌旁组织、肿瘤组织vs.正常组织、癌旁组织vs.正常组织、TNM分期、组织学分级和侵袭级别的比较模型中均无异质性。各模型Meta分析结果显示,癌组织RUNX3启动子区甲基化率均高于癌旁或正常组织(肿瘤组织vs.癌旁组织:OR=20.81,95%CI:13.00~31.15,P<0.001;肿瘤组织vs.正常组织:OR=19.33,95%CI:13.54~27.62,P<0.001;癌旁组织vs.正常组织:OR=1.01,95%CI:0.36~2.85,P=0.981);在癌组织中,RUNX3基因启动子区甲基化率与TNM分期、组织学分级及侵袭级别均有关,Ⅲ~Ⅳ期、3~4级和T3~T4级的RUNX3启动子区甲基化率高于Ⅰ~Ⅱ期、1~2级和T1~T2级(TNM分期:OR=1.17,95%CI:1.01~1.87,P=0.048;组织学分级:OR=1.48,95%CI:1.04~1.82,P=0.025;侵袭级别:OR=1.07,95%CI:1.00~1.72,P=0.049)。结论 HCC中RUNX3基因启动子区高甲基化,且与HCC的发生发展有关。