【摘 要】
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目的:探讨不同阿片受体激动剂对海马培养神经元微小兴奋性突触后电流（mEPSCs）的影响。方法:原代培养新生SD大鼠海马神经元18 d,荧光倒置显微镜下选择健康神经元入组,分别在培养
【机 构】
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成都军区总医院神经内科; 干部病房; 肿瘤中心;
【基金项目】
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国家自然科学基金(编号:30570591);全军医学科学技术研究“十一五”计划课题(编号:06MA147)
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目的:探讨不同阿片受体激动剂对海马培养神经元微小兴奋性突触后电流（mEPSCs）的影响。方法:原代培养新生SD大鼠海马神经元18 d,荧光倒置显微镜下选择健康神经元入组,分别在培养液中加入阿片受体激动剂吗啡(浓度为10μmol·L-1)、[D-pen2,D-pen5]-enkephalin（DPDPE）和埃托啡(浓度均为1μmol·L-1)处理3 d,对照组不加药。全细胞模式记录mEPSCs,用软件MiniAnalysis 6.0（Synaptosoft,Inc）对mEPSCs频率及幅度进行分析。结果:吗啡显著降低了海马神经元mEPSCs的频率和幅度,与对照组相比,频率和幅度分别下降了38.5%和38.0%（均P<0.01）;埃托啡对mEPSCs的幅度无影响（P>0.05）,但频率增加了26.0%（P<0.05）;DPDPE对mEPSCs的频率及幅度均无影响（P>0.05）。结论:不同的阿片受体激动剂由于其引起受体内化的能力不同,对神经元兴奋性突触传递有不同的突触后作用。
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