用可溶性白介素33受体配体评估艾森曼格综合征患者预后的临床研究

来源 :中国介入心脏病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：tianbentb

【摘要】

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目的探讨将可溶性白介素33受体配体(sST2)用于评估艾森曼格综合征(ES)患者短期预后的临床价值。方法回顾性观察2016年6月至2018年6月在武汉亚洲心脏病医院诊断的ES患者39例,

【作者】

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郑璇李珊珊颜梦欢邓晓娴金博文胡元萍曹树正余洁

【机构】

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武汉亚洲心脏病医院先心病中心,武汉亚洲心脏病医院分子心脏病学实验室,武汉亚洲心脏病医院检验中心

【出处】

：

中国介入心脏病学杂志

【发表日期】

：

2020年8期

【关键词】

：

先天性心脏病肺动脉高压艾森曼格综合征可溶性ST2 预后评估 Congenital heart diseasePulmonary arteria hyper

【基金项目】

：

国家自然科学基金青年项目(81702059),湖北省自然科学基金青年项目(2017cFB256),湖北省卫生健康委员会基金项目(WJ2019M033),湖北省卫生健康委员会联合基金(WJ2019H242)

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目的探讨将可溶性白介素33受体配体(sST2)用于评估艾森曼格综合征(ES)患者短期预后的临床价值。方法回顾性观察2016年6月至2018年6月在武汉亚洲心脏病医院诊断的ES患者39例,记录其在随访期间临床结局的发生情况。临床结局定义为随访期间患者出现临床结局恶化相关事件,包括全因死亡、再入院及临床恶化(咯血、心功能恶化等)。随访期间,共4例患者发生临床结局恶化事件为临床恶化组,35例为预后良好组。利用酶联免疫吸附试验检测患者入院时血清中sST2,观察其对ES患者短期预后的评估价值。结果临床恶化组4例患者

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