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目的：用乙型肝炎病毒(HBV)蛋白基因真核表达载体诱导正常小鼠及HBV转基因小鼠产生特异性体液免疫应答，以探讨其预防及治疗HBV慢性感染的可行性。方法：将HBV S2．S基因的真核表达载体pCMV-S2．S(PS)和相应的空载体pcDNA3．0分别免疫正常C57BL／6小鼠及同一品系HBV转基因小鼠(n=5)。每只小鼠肌内注射纯化质粒100μg。用ELISA方法检测小鼠血清抗HBs和抗preS2效价及HBV转基因小鼠血清HBsAg和HBeAg的水平。注射基因疫苗后第8周，活检取转基因小鼠肝脏组织，制备石蜡