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利用密度泛函理论首次研究了CpCl（PH3）Os（HC≡CH）中的乙炔到乙烯叉配体的异构化过程．对该体系的异构化过程提出了几条可能的反应机理：一条是包含1，2-H转移的机理；还有两条是发生1，3-H转移，但是这两条机理中的1，3-H转移的过渡态结构不同．上述三条机理都是属于分子内氢转移的异构化路径．第四条是双分子间氢转移的机理．通过理论研究，给出了上述各反应路径的势能面图．研究结果表明，对该模型化合物，双分子间氢转移的机理具有较低的反应势垒，因此是可能的反应通道．