【摘 要】
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目的建立实时定量PCR系统定量检测尿样本中HCMV并与短时培养快速诊断半定量法比较.方法根据HCMV ul123基因保守区设计特异性引物和taqman探针,以GAPDH为内参照校准所检测样本
【机 构】
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华中科技大学同济医学院同济医院儿科病毒研究室,华中科技大学同济医学院协和医院干细胞研究中心
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目的建立实时定量PCR系统定量检测尿样本中HCMV并与短时培养快速诊断半定量法比较.方法根据HCMV ul123基因保守区设计特异性引物和taqman探针,以GAPDH为内参照校准所检测样本的细胞数,建立实时定量PCR检测系统,定量检测132份尿标本中HCMV拷贝数与短时培养结果比较,并同时分析19例接受更昔洛韦治疗前后尿排毒量的变化.结果132份尿标本实时定量PCR结果:短时培养(-)组HCMVDNA为(83±155)拷贝/5×105细胞(n=16例),(+)组为(571±
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