【摘 要】
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目的建立测定吡美拉唑血药浓度的高效液相色谱（HPLC）方法,并初步考察其在人体内的药代动力学特性。方法受试者口服吡美拉唑10 mg后,分别于给药前,给药后0.5,1,1.5,2,4,8,12,21,
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院临床药理研究室,上海交通大学医学院附属仁济医院消化科
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目的建立测定吡美拉唑血药浓度的高效液相色谱（HPLC）方法,并初步考察其在人体内的药代动力学特性。方法受试者口服吡美拉唑10 mg后,分别于给药前,给药后0.5,1,1.5,2,4,8,12,21,36,48,60和72 h采集血样,通过HPLC吡美拉唑的血药浓度,并应用3P87软件拟合并计算药代动力学参数。结果吡美拉唑的线性范围为25～4000μg.L-1,最低检测浓度为25μg.L-1,回收率95.2%～107.7%,日内精密度均〈6.9%,日间精密度〈10.2%。吡美拉唑的主要药代动力学参数：t1/
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