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目的:探讨小儿炎性成肌纤维细胞瘤(IMT)临床病理特征和鉴别诊断.方法:对4例小儿IMT进行光镜和免疫组化染色观察.结果:4例均有较长时间的发热史,3例有反复腹痛发作史;年龄＜7岁;肿瘤部位均位于腹腔大网膜及肠系膜;3例伴有贫血,血红蛋白(Hb)为101～105 g/L;4例成肌纤维细胞瘤均为致密的梭形细胞型;免疫组化检查显示波形蛋白、平滑肌肌动蛋白、肌特异性蛋白阳性;肿瘤完整切除,随访4个月～2年无复发.结论:小儿IMT是一种罕见的软组织肿瘤,由增生的成肌纤维细胞和浸润的淋巴细胞、浆细胞组成.因其有局部