论文部分内容阅读
目的针对端粒酶蛋白催化亚单位（hTERT）基因不同片断合成2条siRNA，比较其对Hela细胞端粒酶基因表达干扰作用的强弱，从而选择出更好的干扰靶位点。方法用T7RNA聚合酶在体外转录合成siRNA，将合成的2段siRNA转染He—la细胞，对其干扰作用进行分析、鉴定。结果用2段合成的特异siRNA转染Hela细胞后，其端粒酶活性均受到抑制，提示靶位点2653~2673序列干扰效果较靶位点1766~1786序列更为明显。结论以T7RNA聚合酶体外合成siRNA是一种简便、高效、低成本的提高siRNA产量的