【摘 要】
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目的 总结索拉非尼治疗伴FLT3-ITD突变急性髓系白血病(AML)的疗效,探讨该亚型急性白血病的有效疗法.方法 回顾性分析2012年1月至2015年2月苏州大学附属第一医院以MICM分型(M
【机 构】
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215006,苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心
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目的 总结索拉非尼治疗伴FLT3-ITD突变急性髓系白血病(AML)的疗效,探讨该亚型急性白血病的有效疗法.方法 回顾性分析2012年1月至2015年2月苏州大学附属第一医院以MICM分型(M、I、C、M分别代表细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子遗传学)确诊的42例伴FLT3-ITD突变AML患者资料,其中32例为化疗后未缓解或复发,10例为异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发.前者给予索拉非尼或联合化疗再诱导治疗,后者给予索拉非尼或联合供体淋巴细胞输注或化疗再诱导治疗.化疗后未缓解或复发的32例患者中,13例后续桥接allo-HSCT治疗,其余19例给予索拉非尼或联合化疗巩固治疗.结果 42例患者给予含索拉非尼方案再诱导治疗的总体有效率为73.8％,其中4例(9.5％)获得分子生物学完全缓解(CMR),9例(21.4％)获得完全缓解(CR),8例(19％)获得伴有不完全血液学恢复的完全缓解(CRi),10例(23.8％)获得部分缓解(PR),11例(26.2％)为未缓解(NR).化疗后未缓解或复发的32例中,17例给予索拉非尼单药治疗,总体有效率为70.6％,而15例联合化疗患者的总体有效率为66.7％,两者差异无统计学意义(P =0.555).13例后续桥接allo-HSCT治疗,其中移植前获得CMR/CR/Cri者共6例,PR者4例,NR者3例.42例患者的2年总生存(OS)率、无进展生存(PFS)率分别为36.9％、28.7％,中位OS、PFS时间分别为18和9个月;其中索拉非尼联合allo-HSCT治疗组与索拉非尼或联合化疗治疗组的2年OS率分别为45.5％和23.9％ (P =0.041),2年PFS率分别为44.0％和9.7％ (P =0.014),差异均有统计学意义.患者主要死亡原因是疾病复发进展(12例);另有4例死于感染,1例死于移植后慢性移植物抗宿主病.结论 索拉非尼联合化疗能有效提高伴FLT3-ITD突变AML的诱导缓解率,索拉非尼联合allo-HSCT治疗能获得更好的长期生存.
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