论文部分内容阅读
目的：把条件性FGFR2敲低小鼠FGFR2-RNAi和在软骨细胞特异表达Cre重组蛋白的转基因小鼠Coll2a—Cre交配，得到双基因小鼠FGFR2RNAi；Coll2a—Cre，观察能否用条件性RNAi敲低的方法在小鼠软骨组织中降低FGFR2的表达，为进一步研究小鼠软骨中FGFR2表达降低对软骨发育的影响提供初步基础。方法：运用RT—PCR技术来比较小鼠软骨中FGFR2mRNA丰度的变化。结果：在双基因小鼠FGFR2RNAi；Coll2a—Cre软骨中FGFtL2mRNA丰度同时照型相比表现为下降。结论