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目的在大肠杆菌中表达登革热病毒外膜抗原基因,获得能作为检测抗原的重组蛋白.方法登革热2型病毒NGC株感染C6/36细胞后,抽提病毒RNA,经逆转录和套式PCR扩增出E基因片断,扩增片段经酶切、连接、克隆,构建重组表达质粒.并转化大肠杆菌DH5α.结果重组质粒经诱导后表达外膜抗原的部分肽链.经过免疫印迹证实其具有免疫反应性.结论截断的部分E蛋白基因在大肠杆菌中表达成功,重组的蛋白可作为血清学检测抗原使用.