目的探讨辣椒素咳嗽激发试验的方法并评价其安全性。方法采用吸气触发的定量吸入装置,对60名健康志愿者(A组)、11例上呼吸道感染患者(B组)、10例胃-食管反流性咳嗽患者(C组)以及10例支气管哮喘(简称哮喘)患者(D组)行辣椒素咳嗽激发试验。所有受试者逐步吸入雾化浓度倍增(1.95、3.90、7.80、15.6、31.2、62.5、125、250、500、1 000μm ol/L)的辣椒素溶液,测试期间记录咳嗽次数。将诱发产生≥5次咳嗽的最低浓度(C5)作为咳嗽阈值,以对数值lg C5判断咳嗽反射的敏感性。在咳嗽激发前、后进行常规肺通气功能以及多频脉冲振荡呼吸阻力测定。结果全部受试者中仅6例出现轻微不适,其中1例有烧灼感、2例恶心和3例声嘶。咳嗽激发前A、B、C、D组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼吸总阻抗(Zrs)分别为(3.6±0.5)L、(2.6±0.8)mm Hg.L-1.s-1、(3.7±0.7)L、(2.5±0.5)mm Hg.L-1.s-1、(2.7±0.8)L、(2.7±0.8)mm Hg.L-1.s-1、(2.1±0.8)L,(3.3±1.5)mm Hg.L-1.s-1,经激发后分别为(3.6±0.5)L、(2.7±0.7)mm Hg.L-1.s-1、(3.7±0.8)L、(2.6±0.3)mm Hg.L-1.s-1、(2.6±0.7)L、(2.7±0.7)mm Hg.L-1.s-1、(2.1±0.8)L、(3.7±2.0)mm Hg.L-1.s-1,各组激发前、后FEV1、Zrs比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。A、B、C、D组的咳嗽敏感性lg C5分别为2.45±0.46、2.51±0.20、1.52±0.70、2.34±0.56,其中C组与A、B、D组比较差异有统计学意义(P均<0.01);而A、B、D组间比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论定量吸入辣椒素咳嗽激发试验安全、可行,可在临床上用于咳嗽敏感性的测定。