无创正压机械通气下硝普钠泵入治疗高血压并急性左心衰的临床观察

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  关键词 高血压 急性左心衰 硝普钠无创正压 治疗
  doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.02.019
  高血压并急性左心衰竭是临床常见急症,以急性肺水肿和心源性休克为主要临床表现。在短时间内使病情稳定,并预防进行性或不可逆性靶器官损害,降低死亡率尤为重要[1]。2008年1月~2011年1月采用无创正压机械通气下(NPPV)硝普钠泵入治疗高血压并急性左心衰患者88例,取得满意疗效。
  资料与方法
  2008年1月~2011年1月收治高血压并急性左心衰患者88例,均符合高血压病及急性左心衰竭的诊断标准[2],并经临床和辅助检查除外支气管哮喘、肺梗死、脑血管意外、急性心肌梗死、室壁瘤及主动脉夹层分离等疾病的住院患者。其中男57例,女41例,年龄33~91岁,平均62.31±15.31岁。发病时,患者血压极度升高,可达160~240/100~140mmHg及以上,强迫端坐,烦躁不安,面色灰白,口唇发绀,呼吸急促,胸闷心悸,大汗,同时伴随频繁咳嗽,并咳吐大量粉红色或白色泡沫样痰,心前区有压榨感,有濒死样感,两肺中下部可闻及明显的湿啰音或哮鸣音等。
  治疗方法:使用常规治疗方法(半卧位或端坐位,同时双下肢下垂,快速利尿,强心烦躁不安者给予安定10mg肌注,必要时可用吗啡5~10mg肌注,如肺内哮鸣音明显,可给予氨茶碱0.25~0.5g+50%GS 40ml缓慢静注,同时给予无创正压通气,应用美国雷鸟Ⅲ呼吸机,经面罩通气,调节参数:选用同步间歇正压通气模式(SIMV),吸气相压力从5cmH2O开始,每次3~5cmH2O逐渐增加,最高不超过20~25cmH2O,呼气相压力3~5cmH2O,呼吸频率18~20次/分,延迟时间5分钟,吸氧分数(FIO2)40%~100%。在此基础上给予硝普钠50mg+5%GS 250ml,用微量泵泵入,输液时应避光,使用时间不超过6~8小时,如超过8小时应弃去重新配置。硝普钠应用方法:首先用0.25~0.5μg/分的输注速度泵入,开始时速度可略快,血压下降后,逐渐减慢,治疗过程中,如血压控制不满意可增加药物剂量,增加时应在严密监测下,视临床症状的改善情况,每10~30分钟增加0.25~0.5μg/分为宜,如血压控制在理想范围。130~140/80~90mmHg后以每10~20分钟减少0.25~0.5μg/分,从而观察血压的变化情况,为保持血压平稳,避免因硝普钠减量而引起的“反跳”现象,并保证血压控制在理想范围,减量前同时给予卡托普利12.5~25mg口服。
  观察项目:患者心率(HR)、血压(BP)、呼吸(RR)、经皮血氧饱合度(SpO2),同时观察患者心衰纠正程度和肺部啰音变化情况。监测治疗前后动脉血气分析的变化,心电图ST-T的改变及药物的不良反应。
  疗效判断标准:按心力衰竭指南判定[3]。①显效:用药30~60分钟后,患者心衰症状和体征完全纠正,心功能恢复,肺部啰音消失;②有效:用药30~60分钟后,患者心衰症状和体征明显好转,心功能进步2级以上,肺部啰音消失或明显减少;③无效:用药30~60分钟后心衰症状、体征无改善、心功能评级无改变,甚至加重或死亡。
  统计学处理:数据以(X±S)表示。P<0.05有统计学意义。统计学处理采用t检验。
  结 果
  NPPV下硝普钠治疗60分钟后,82例患者心衰症状和体征明显改善,肺部啰音明显减少或消失,RR降低、HR减慢,血压平稳,其中显效51例,有效32例,无效5例,显效率57.95%,有效率36.36%,总有效率94.31%。
  NPPV下硝普钠治疗后,心衰症状和体征改善时间10分钟~2小时,急性左心衰发作时,DBP、RR在治疗后均有显著降低(P<0.05)。治疗后比治疗前PaO2、SaO2、SBP、HR改善(P<0.01)。pH、PaCO2、HCO3.-治疗前后比较,差异无显著性(P>0.05)。
  不良反应:低血压反应6例(6.8%)、经用药4~6小时内出现,减量或停用硝普钠后血压回升,症状消失。
  讨 论
  采用无创正压机械通气下硝普钠泵入。该方法NPPV可使气道压力和胸腔内压增加,使静脉回心血量减少,左心室前负荷降低,使衰竭的左心室充盈得到适当的调整,可有效地改善心功能,缓解肺瘀血,降低肺间质和肺泡的渗出,改善通气血流比值,提高PaO2和SaO2。从而改善低氧血症。硝普钠称为硝基血管扩张剂,因为在体内可释放一氧化氮(NO),NO可激活鸟苷酸环化酶,从而形成CGMP而产生强有力的血管扩张作用,为一速效降压药。能直接扩张小动脉和小静脉,迅速降低外周阻力,使血压下降,从而改善心肌和组织缺氧,增加心排血量,改善临床心衰症状。
  微量泵可在规定的时间内按药物剂量输注,且不受外界条件的影响,其优点为精度高,输注速度稳定,可控性强,可使血药浓度保持在稳定的治疗范围内。调节剂量时,可根据临床需要随意增减,避免因用药剂量不稳定而引起血压的波动。停药前要逐渐减量以防停药而造成的“反跳”现象,为有效预防“反跳”可在停药前加用口服卡托普利等血管扩张剂以巩固疗效。该药的药理特性为半衰期短(T1/2仅数分钟)药液不稳定,不易溶于氯仿,易溶于水,故临床使用只能稀释于水或葡萄糖溶液中,不能与氯化钠等溶液配伍。光照可使药液快速失效,故临床应用时应避光,使用时间超过8小时应弃去原药液重新配制。由于该药在体内可迅速分解为氯化物,并在肝内硫氢基酶的作用下转化为硫氰化物,从肾内排出,且在肾内蓄积,T1/2期3天,从而可产生硫氰化物的蓄积中毒,因此肾功能不全患者,不宜使用。
  参考文献
  1 叶任高,陆开英.内科学[M].北京:人民卫生出版社,2005:258.
  2 于全俊,王苏中.冠心病防治指南.北京:人民卫生出版社,2003:73-74.
  3 中华医学会心血管分会.中国心血管病杂志编辑委员会.急性心力衰竭诊断和治疗指南.中华心血管病杂志,2010,38(3):195-208.
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