【摘 要】
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目的 :为了解 P1 6 gene变异与急性淋巴细胞白血病 (AL L)发生发展的关系。方法 :采用差别 PCR分析了 30例 AL L骨髓 DNA和 15例非恶性血液病骨髓 DNA P1 6 gene纯合缺失。结
【机 构】
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目的 :为了解 P1 6 gene变异与急性淋巴细胞白血病 (AL L)发生发展的关系。方法 :采用差别 PCR分析了 30例 AL L骨髓 DNA和 15例非恶性血液病骨髓 DNA P1 6 gene纯合缺失。结果 :30例 AL L 患者骨髓 DNA有 10例 P1 6 gene Exon2纯合缺失 ,纯合缺失率为 33.3%。结论 :P1 6 gene变异可能是 AL L 发生发展中的重要因素。
Objective : To understand the relationship between P16 gene variation and the development of acute lymphoblastic leukemia (AL L). Methods: The homozygous deletion of bone marrow DNA P16 gene in 30 cases of AL L bone marrow DNA and 15 cases of non-malignant hematological disease was analyzed by differential PCR. RESULTS: Thirty patients with AL L had bone marrow DNA with 10 homozygous deletions of P16 gene Exon2, and the homozygous deletion rate was 33.3%. Conclusion: The variation of P16 gene may be an important factor in the development of AL L.
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