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建立基于TaqMan探针的实时荧光定量RT—PCR技术,用于定量检测猪捷申病毒fPrVs)。根据在P1V1—11不同血清型间高度保守的5’端非编码区(5一UTR)基因序列,设计实时荧光定量RT—PCR的引物和TaqMan探针。构建含有5’~UTR的PCR扩增产物的标准质粒DNA,用于建立适用于胛V的实时荧光定量RT—PCR检测技术。结果表明,