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根据GenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株ATCCVR2332的N蛋白基因序列,设计合成1对特异性引物,用RT-PCR方法从PRRSVHn-1/06株中克隆了大小为372bp的N蛋白基因(EU025136)。将N蛋白基因亚克隆到原核表达载体pET-32a中构建了重组表达质粒pET-N,在IPTG的诱导下成功表达了相对分子质量约为33000的可溶性融合蛋白N-His;经SDS-PAGE和凝胶薄层扫描分析,融合蛋白的表达量约占细菌总蛋白量的29%。将融合蛋白加入镍琼脂糖凝胶树脂层析柱,经3