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在进行性系统性硬化症(PSS)的发病机制中,有广泛的微血管病变、胶原和氨基葡糖聚糖(GAG)的更新加速,以及免疫反应的异常.病变真皮的超微结构显示胶原数量增加,但直径变细,颇似胚胎的胶原纤维.
系统性硬化症和其他结缔组织疾病中的酸性溶酶体水解酶
【摘 要】
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在进行性系统性硬化症(PSS)的发病机制中,有广泛的微血管病变、胶原和氨基葡糖聚糖(GAG)的更新加速,以及免疫反应的异常.病变真皮的超微结构显示胶原数量增加,但直径变细,颇似胚胎的胶原纤维.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1983年9期
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本文目的在于观察氨苯砜在麻风病中的溶血作用以及与剂量和治疗期的关系。选51例用DDS治疗的麻风病人,所有病人血液学检查结果正常。多数病人DDS用常规剂量,小量开始,3～6个月渐增至足量。病人每月作血液学检查一次,研究期间每日服DDS10～100mg。治疗期为数日至4年。检查血象、网织细胞计数、查Heinz小体以及红细胞渗透性脆性试验,此外作血胆红素及尿胆素检查。选择社会经济地位和病人相似的健康者7
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病例报告,男性28岁,园丁,有使用杀虫剂的丰富经验。曾3次接触稀释含有机磷的Bladan引起轻度中毒,接触几小时后发生瞳孔扩大,畏光,眩晕、震颤和不能站立。因背疼而失眠。每次的症状在24小时内消失.患者接触对硫磷后即用肥皂和水冲洗,并喝牛奶以解毒。最近一次,患者去温室喷药,喷药之前左环指有小伤口。所喷的药为常规浓度的2倍。几分钟内喷完,患者带面罩但未带手套。20分钟后洗手,半小时后出现中毒症状,眩
作者报告一例患类风湿关节炎及继皮质素治疗出现柯兴氏综合征病人,双下腿皮肤发生出血、撕裂及坏死.女,52岁,家庭主妇.患类风湿关节炎内服强的松(15毫克/日)治疗,于发病后一年(1976年5月)就诊时,出现满月面、多毛症、躯干肥胖、皮肤萎缩及四肢紫癜.
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下列三个因素有助于查明非何杰金氏病淋巴瘤(NHL)肿瘤细胞的来源:T、B淋巴细胞体系,淋巴细胞对抗原刺激的转化反应以及淋巴结的滤泡中心细胞(FCC)。小淋巴细胞受到非特异的促有丝分裂素或特异的抗原刺激后,变为分裂母细胞,这种形态学的转变早已被证实。在抗原刺激的过程中,小淋巴细胞变为转化或分裂淋巴细胞并产生子细胞。
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本文介绍4例丘疹性粘蛋白病(PM)的临床及病理表现,并结合文献,进行探讨.病例报告:4例PM患者,男3,女1.就诊年龄为44～66岁.皮损主要分布在面部、四肢、躯干及颈部,为许多半透明的黄色或红色蜡样小丘疹,呈不规则线状排列或呈离心性分布.有时可融合成大片浸润性斑块.1例呈狮面.1例呈硬皮病样表现,符合硬化性粘液性水肿.血清电泳及免疫电泳:4例均发现IgG单株副蛋白,1例为λ轻链.伴发疾病:1例伴
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作者报道一例27岁女性因耻骨上疼痛伴阴道带血分泌数天而住院.往史除婚后10年不育外无特殊.体检:下肢及阴部有多个结节性红斑损害,损害累及阴道底部及子宫颈,组织易破或已溃的肉芽肿.实验室检查:血液生物学显示高度炎症性(血沉110mm/小时,纤维蛋白原710mg%).
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