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应用电子吸收光谱、荧光光谱和粘度测定等方法研究钌多吡啶配合物[Ru（phen）2（Hecip）]2（phen=1,10-邻菲啰啉,Hecip=2（9-乙基-9H-咔唑-3-基）-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲啰啉）与DNA相互作用。结果表明配合物与DNA键合计量比为2：1,键合常数超过105 mol^-1·L,配合物以插入方式与DNA结合。运用琼脂糖凝胶电泳实验研究配合物诱导pBR322DNA断裂及断裂机理。体外抗肿瘤活性结果表明配合物能有效抑制肿瘤细胞增殖,进一步研究表明配合物可以将