【摘 要】
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目的 探讨DNA损伤修复因子乳腺癌易感基因1(BRCA1)对雷公藤甲素(TP)诱导非小细胞肺癌凋亡的影响.方法 将A549细胞随机分为模型组和空白组,模型组用50μg·L-1的TP处理,空白组
【机 构】
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浙江省立同德医院 检验科,浙江 杭州310012;浙江中医药大学 医学技术学院,浙江杭州310053
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目的 探讨DNA损伤修复因子乳腺癌易感基因1(BRCA1)对雷公藤甲素(TP)诱导非小细胞肺癌凋亡的影响.方法 将A549细胞随机分为模型组和空白组,模型组用50μg·L-1的TP处理,空白组用相同体积的二甲基亚砜(DMSO)溶剂处理.同时,将pCMV6-Control和pCMV6-BRCA1分别转染至模型组,分别命名为阴性对照组和实验组.用免疫印迹法检测BRCA1蛋白表达,用单细胞凝胶电泳技术(彗星实验)检测各组细胞的DNA损伤的状态,用Annexin V-FITC/PI标记法检测不同DNA损伤状态下的肺癌细胞凋亡率.结果 空白组、模型组、阴性对照组、实验组的BRCA1蛋白相对表达量分别为1.32±0.21,0.34±0.09,0.58±0.11,1.24±0.22;拖尾细胞率分别为(1.09±0.11)％,(56.90±4.42)％,(58.30±4.47)％,(27.95±2.55)％;拖尾长度分别为(2.15±0.65),(80.50±6.55),(76.10±5.50),(41.35±4.45)μm;空白组、模型组、阴性对照组、实验组的细胞凋亡率分别为(7.03±1.72)％,(55.38±2.82)％,(53.46±3.40)％,(32.35±3.57)％.以上指标,模型组、阴性对照组、实验组分别与空白组比较,阴性对照组与实验组比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验组与空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 TP通过降低BRCA1的表达引发肺癌细胞DNA损伤进而诱导细胞凋亡.
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