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目的：将FasL-peDNA3．1 hisB转染至人肝癌细胞株HepG2并检测其生物学效应。方法：转染采用脂质体转染方法，HepG2细胞FasL的表达采用免疫组化检测，培养液上清sFasL的检测采用EIA，细胞凋亡采用Annexin V／P1双染后双变量流式细胞仪检测及荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜观察。结果：转染后HepG2细胞FasL表达呈阳性，培养液上清检测出微量sFasL，转染后HepG2细胞与HepG2．2．15共同培养后，细胞凋亡率为36．30％，未转染FasL的对照组细胞凋亡率11．53％