运用锚引物扩增新城疫病毒鹅源分离株基因组末端序列

来源 :扬州大学学报：农业与生命科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jhwangseagull

【摘要】

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在T4 RNA连接酶的作用下,将人工合成的锚引物直接与新城疫病毒(NDV)鹅源毒株ZJ1株的基因组5′末端的反转录产物及NDV基因组3′末端直接相连,然后用聚合酶链反应(PCR)和RT-PCR

【作者】

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黄勇吴艳涛刘秀梵

【机构】

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扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

【出处】

：

扬州大学学报：农业与生命科学版

【发表日期】

：

2002年2期

【关键词】

：

末端序列新城疫病毒锚引物基因组鹅源分离株 PCR Newcastle disease virus anchor primer genome goose

【基金项目】

：

江苏省高新技术项目

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在T4 RNA连接酶的作用下,将人工合成的锚引物直接与新城疫病毒(NDV)鹅源毒株ZJ1株的基因组5′末端的反转录产物及NDV基因组3′末端直接相连,然后用聚合酶链反应(PCR)和RT-PCR分别快速扩增基因组5′末端和3′末端.测序结果表明: 3′末端的Leader序列为55 nt, 5′末端的trailer序列为114 nt.将该序列与GenBank报道的NDV鸡源毒株的相应序列相比, ZJ1株与6个鸡源NDV毒株的Leader和trailer序列的同源性分别为83.6%～92.7%和60.5%～63

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