【摘 要】
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目的:高嗜酸细胞综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一组少见的异质性疾病,以外周血嗜酸细胞明显增多和靶器官功能损害为特点,其不同亚型拥有不同的病因、发病机制和
【机 构】
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西南医科大学附属中医医院肝胆外科 四川 泸州 646000
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目的:高嗜酸细胞综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一组少见的异质性疾病,以外周血嗜酸细胞明显增多和靶器官功能损害为特点,其不同亚型拥有不同的病因、发病机制和治疗方法.本文通过将我院收治的69例H E S患者的临床资料进行分析旨在讨论HES各亚型的特点,以帮助临床医生更好的理解HES.方法:回顾性分析我院2012年1月—2017年1月收住的69例高嗜酸细胞增多症患者的临床资料,分析引起H E S的不同病因并比较其不同.结果:69例患者多为男性,中位年龄47岁,中位病程时间3月.H E S多能找到感染、嗜酸性胃肠炎、嗜酸性肺炎、免疫性疾病、过敏、肝细胞浸润等继发性病因(95.6％),特发性、克隆性少见,而遗传性罕见.临床表现无特异性,可以表现为浸润脏器的症状.外周血细胞嗜酸性粒细胞均异常增高(>1.5×109/L),多伴有血沉和IgE的增高,骨髓中增多的嗜酸性细胞以成熟的为主,受累及的组织经病理学检查可查及较多的嗜酸性粒细胞浸润.病因治疗及糖皮质激素治疗效果佳.结论:通过对患者病因分析,并根据病因采取不同药物治疗,临床疗效明显,值得推广.
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