【摘 要】
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目的通过组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDACs）抑制剂曲古抑菌素A（TSA）对人结肠癌细胞HCT116增殖与凋亡作用的研究,探讨TSA对结肠癌的作用机制。方法：应用四氮唑蓝（MTT）法、
【机 构】
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泸州医学院医学分子生物学实验室,泸州医学院病理学教研室
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目的通过组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDACs）抑制剂曲古抑菌素A（TSA）对人结肠癌细胞HCT116增殖与凋亡作用的研究,探讨TSA对结肠癌的作用机制。方法：应用四氮唑蓝（MTT）法、Hoechst染色法、Western blot法和光学显微镜观察经不同浓度TSA处理后的HCT116增殖、凋亡与相关蛋白的改变。结果：TSA可时间依赖性地抑制HCT116细胞生长,促进凋亡,但浓度依赖性不明显。与对照组相比,TSA作用时,脆性组氨酸三联体（FHIT）和Bax蛋白的表达均出现一定
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