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本研究旨在探索建立能有效表达和分泌人类β-防御素-2 (hBD-2),其表达产物又易于被检测和分离纯化的哺乳类动物细胞表达系统的可能性及技术路线.将hBD-2的全长cDNA片段插入编码双重报告基因Myc和6 个多聚组氨酸(His)的真核表达质粒pcDNA3.1/Myc-His(+),构建出C端带Myc和6×His的rpcDNA3.1/Myc-His(+)/hBD-2.用脂质体转染法将此重组真核表达载体导入COS-7细胞,分别从mRNA和蛋白质水平分析hBD-2的表达情况并同步检测细胞可溶性蛋白及