【摘 要】
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1 材料和方法新生ＳＤ大鼠 ,取其双侧海马 ,用 0 .12 5 %的胰蛋白酶消化 ,加入培养基 :ＤＭＥＭ 78% ,10 %的胎牛血清 ,1%的双抗 ,10 %的马血清。放入 37℃、ｐＨ =7.2～ 7.3、ＣＯ2 浓度为 10 %的
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科!湖北武汉430022,华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科!湖北武汉430022,华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科!湖北武汉430022,华
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1 材料和方法新生ＳＤ大鼠 ,取其双侧海马 ,用 0 .12 5 %的胰蛋白酶消化 ,加入培养基 :ＤＭＥＭ 78% ,10 %的胎牛血清 ,1%的双抗 ,10 %的马血清。放入 37℃、ｐＨ =7.2～ 7.3、ＣＯ2 浓度为 10 %的二氧化碳培养箱内。Ｆｕｒａ 2 /Ａｍ和Ｐｌｕｒｏｎｉｃ 12 7为英国Ｍｏｌｅｃ
MATERIALS AND METHODS Neonatal Sprague-Dawley (SD) rats were bilaterally divided into two groups, and were trypsinized with 0.2512% trypsin. The medium was added with 78% DMEM, 10% fetal bovine serum, 1% Horse serum. Placed in 37 ℃, pH = 7.2 ~ 7.3, CO2 concentration of 10% of the CO2 incubator. Fura 2 / Am and Pluronic 12 7 are British Molec
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