【摘 要】
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利用逆转录-聚合酶链式反(RT—PCR)得到在龙眼梅(Prunus mume Sieb et Zucc.Longyan)嫩芽中特异性表达的PGIP基因。DNA序列分析表明,所获得龙眼梅的PGIP cDNA的序列全长为1045bp,该
【机 构】
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福建农林大学园艺植物生物工程研究所,福建农林大学园艺学院
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利用逆转录-聚合酶链式反(RT—PCR)得到在龙眼梅(Prunus mume Sieb et Zucc.Longyan)嫩芽中特异性表达的PGIP基因。DNA序列分析表明,所获得龙眼梅的PGIP cDNA的序列全长为1045bp,该序列与已发表的PGIP基因有很高的同源性。
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