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利用逆转录-聚合酶链式反（RT—PCR）得到在龙眼梅（Prunus mume Sieb et Zucc.Longyan）嫩芽中特异性表达的PGIP基因。DNA序列分析表明，所获得龙眼梅的PGIP cDNA的序列全长为1045bp，该序列与已发表的PGIP基因有很高的同源性。
龙眼梅PGIP基因的克隆及序列分析
【摘 要】
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利用逆转录-聚合酶链式反（RT—PCR）得到在龙眼梅（Prunus mume Sieb et Zucc.Longyan）嫩芽中特异性表达的PGIP基因。DNA序列分析表明，所获得龙眼梅的PGIP cDNA的序列全长为1045bp，该
【机 构】
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福建农林大学园艺植物生物工程研究所,福建农林大学园艺学院
【出 处】
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果树学报
【发表日期】
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2007年1期
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