【摘 要】
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[目的]研究痛宁凝胶的经皮渗透性,并考察7%Transcutol P和0.5%Labrosal对痛宁凝胶在大鼠体内经皮渗透性的影响。[方法]应用经皮微渗析在体取样技术,以SD大鼠为模型进行实验。
【机 构】
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天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心,江苏康缘药业股份有限公司,中药制药过程新技术国家重点实验室
【基金项目】
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国家重点实验室开放基金项目(SKL2010M0301)
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[目的]研究痛宁凝胶的经皮渗透性,并考察7%Transcutol P和0.5%Labrosal对痛宁凝胶在大鼠体内经皮渗透性的影响。[方法]应用经皮微渗析在体取样技术,以SD大鼠为模型进行实验。在体回收率采用反向渗析法测定。[结果]反向渗析法测定的在体回收率对照组为(57.8±5.09)%,7%Transcutol P组为(53.02±1.25)%,0.5%Labrosal组为(46.57±0.49)%,渗析液中的药物的稳态流量(Js)分别为1.06、11.38、2.28 ng/h,滞后时间(T lag)分别为-0.32、0.75、0.25 h。[结论]7%Transcutol P能极大提高药物在渗析液及皮肤中的浓度,适合经皮给药,可进一步应用于痛宁凝胶制剂中。
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