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目的构建莱姆病螺旋体PD91菌株外膜蛋白C(OspC)的表达载体,克隆表达OspC以便用于莱姆病诊断研究.方法设计引物,用PCR从PD91扩增出ospC基因,定向克隆到表达载体PGEX-5X-1,构建重组质粒.通过PCR、酶切分析及序列测定等方法鉴定重组质粒.结果 ospC基因被正确克隆到表达载体PGEX-5X-1中.序列测定结果证实与国外已报道的ospC基因序列同源性在65%~92%.结论 OspC的编码基因在不同菌株间的同源性存在较大的差异.PGEX-5X-1-ospC重组质粒的成功构建,为我国莱姆病