论文部分内容阅读
目的 构建表达狂犬病毒糖蛋白基因(GP)的重组人腺病毒。方法 克隆狂犬病毒疫苗株GP基因并测序，将其插入E3区缺失的Ad5载体，置于E3区早期启动子的控制下，通过同源重组，蚀斑纯化，筛选表达GP的重组人腺病毒。用ELISA法检测表达的糖蛋白，快速荧光灶抑制试验(RFFTT)法测定此重组病毒免疫小鼠后产生的中和抗体。结果 获得的3aG株基因的开放读码框为1575个核苷酸，编码524个氨基酸；经同源重组和蚀斑纯化获得了E3区表达狂犬病毒GP基因的重组人腺病毒；其表达产物能特异性地被抗狂犬病毒人免疫血清所识别；免疫小鼠后能产生一定水平的中和抗体。结论 成功构建了E3区表达狂犬病毒GP基因的重组人腺病毒，此重组腺病毒能有效诱导产生特异性中和抗体。