【摘 要】
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目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨清解化攻方治疗重症急性胰腺炎(SAP)的作用机制.方法 应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索清解化攻方的活性成分和作用靶点,通过Cytoscape构建“药物-成分-靶点-疾病”网络图,借助DAVID数据库和R软件对药物疾病交集基因进行GO和KEGG富集分析,利用Autodock Vina软件进行分子对接.结果 共筛选出清解化攻方的202个药物活性成分和225个潜在靶点,其中210个靶点与SAP相关.靶点通路富集分析结果显示,清解化攻方可能作用于炎性因子
【机 构】
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530000 南宁,广西中医药大学第一临床医学院;530001 广西,南宁市中医医院老年病科;650011 云南,昆明市中医医院急诊科;530023 南宁,广西中医药大学第一附属医院脾胃科
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目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨清解化攻方治疗重症急性胰腺炎(SAP)的作用机制.方法 应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索清解化攻方的活性成分和作用靶点,通过Cytoscape构建“药物-成分-靶点-疾病”网络图,借助DAVID数据库和R软件对药物疾病交集基因进行GO和KEGG富集分析,利用Autodock Vina软件进行分子对接.结果 共筛选出清解化攻方的202个药物活性成分和225个潜在靶点,其中210个靶点与SAP相关.靶点通路富集分析结果显示,清解化攻方可能作用于炎性因子、细胞凋亡等途径发挥作用.分子对接结果显示,清解化攻方的主要活性成分与关键靶点具有良好的结合活性.结论 清解化攻方可能通过P53信号通路、PI3K-AKT信号通路等多途径发挥抗炎、调控细胞凋亡、改善能量代谢等作用.
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