【摘 要】
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Moyamoya病(MMD)是一种以Willis动脉环的进行性狭窄为特点的慢性闭塞性血管病。本文对23例成年人MMD患者进行回顾性分析。 一、临床资料:1.一般资料:本组23例中,男9例,女14例
【机 构】
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武警8610部队医院,武警8610部队医院,保定解放军第252医院神经内科 073000,073000
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Moyamoya病(MMD)是一种以Willis动脉环的进行性狭窄为特点的慢性闭塞性血管病。本文对23例成年人MMD患者进行回顾性分析。 一、临床资料:1.一般资料:本组23例中,男9例,女14例,平均年龄31.6岁(21～40)岁,均经DSA检查确诊,其中8例并脑底囊性动脉瘤。临床表现:发作性头痛9例,意识障碍8例,头昏4例,呕吐10例,发作性四肢抽搐1例,发作性失语2例,晕厥3
Moyamoya disease (MMD) is a chronic occlusive disease characterized by progressive stenosis of the Willis arterial ring. In this paper, 23 adult MMD patients were retrospectively analyzed. First, the clinical data: 1. General information: The group of 23 patients, 9 males and 14 females, mean age 31.6 years (21 to 40) years of age, were confirmed by DSA examination, of which 8 cases of brain and brain cystic artery tumor. Clinical manifestations: episodes of headache in 9 cases, 8 cases of disturbance of consciousness, dizziness in 4 cases, vomiting in 10 cases, 1 episode of seizures in limbs, paroxysmal aphasia in 2 cases, syncope 3
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