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目的将大肠埃希菌热不稳定肠毒素B亚单位（LTB）克隆到表达载体pBV220，使LTB基因在大肠埃希菌和双歧杆菌中稳定表达。方法将LTB基因克隆到表达载体pBV220中，再分别转化大肠埃希菌DH5a和婴儿双歧杆菌，使之表达，表达产物用SDS—PAGE鉴定。并通过家兔肠袢实验验证表达蛋白的安全性。结果LTB基因在大肠埃希菌和双歧杆菌中均可稳定表达，毒性实验证明LTB保留轻微的毒性。结论稳定表达LTB的双歧杆菌为今后的口服疫苗佐剂奠定了基础。