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目的：探讨RNAi技术沉默卵巢癌细胞A2780细胞内hPTFG1表达对其侵袭性的影响及调控机制。方法：利用阳离子转染试剂将hPTTG1siRNA转染A2780细胞．荧光实时定量PCR检测hPTTG1及bFGF表达水平；MTT基质黏附实验检测细胞黏附能力；细胞侵袭重建基底膜实验测定细胞体外侵袭能力；划痕实验检测细胞迁移能力；Western blot检测bFGF蛋白表达水平。结果：hPTTG1siRNA转染组hPTTG1mRNA表达下降，抑制率为（76．8±4．1）％；转染hPTTG1siRNA后细