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以细菌型豆豉工业发酵菌种枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BJ3—2为材料,根据NCBI中菌株B.subtilis 168的胺氧化酶(AMO)基因序列设计同源引物,克隆获得菌株B.subtilis BJ3.2的胺氧化酶基因YobN序列。测序结果显示,YobN基因开放阅读框(0RF)长为l437bp,编码478个氨基酸,分子质量为53.79ku,与菌株B.subtilis168同源性达98%。目的基因克隆至原核表达载体,获得重组菌pET28a-YobN/BL21,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶