论文部分内容阅读
以细菌型豆豉工业发酵菌种枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）BJ3—2为材料，根据NCBI中菌株B．subtilis 168的胺氧化酶（AMO）基因序列设计同源引物，克隆获得菌株B．subtilis BJ3．2的胺氧化酶基因YobN序列。测序结果显示，YobN基因开放阅读框（0RF）长为l437bp，编码478个氨基酸，分子质量为53．79ku，与菌株B．subtilis168同源性达98％。目的基因克隆至原核表达载体，获得重组菌pET28a-YobN／BL21，十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶