探讨硫酸镁对子痫前期大鼠胎盘组织氧化应激损伤及低氧诱导因子1α（HIF-1α）表达水平的影响。
方法将30只SD大鼠随机分为空白对照组、子痫前期（PE）组、硫酸镁组各10只，除空白对照组外，均采用内毒素构建PE大鼠模型，硫酸镁组给予硫酸镁80 mg/kg腹腔注射干预，空白对照组、PE组注射同等剂量生理盐水，孕21 d行剖宫产，分离胎盘组织，采用荧光定量聚合酶链反应法（RT-PCR）法测定胎盘组织HIF-1α水平，并采用紫外比色法测定胎盘组谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）水平，采用组织匀浆法测定胎盘组织活性氧（ROS）水平。
结果（1）妊娠10 d，各组血压、24 h尿蛋白定量比较差异无统计学意义（均P>0.05），妊娠15 d、妊娠21 d，空白对照组血压、24 h尿蛋白定量无明显变化，PE组、硫酸镁组上述指标均上升（均P<0.05），与同组妊娠10 d比较差异有统计学意义（均P<0.05），且高于空白对照组同时间段血压、24 h尿蛋白定量（均P<0.05），硫酸镁组妊娠21 d血压及24 h尿蛋白定量均低于PE组（均P<0.05）；（2）PE组大鼠胎盘质量、仔鼠体质量及身长均低于空白对照组（均P<0.05），硫酸镁组大鼠胎盘质量、仔鼠体质量及身长高于PE组（均P<0.05）；（3）PE组、硫酸镁组胎盘组织GPX、SOD均低于空白对照组（均P<0.05），MDA、ROS、HIF-1α mRNA高于空白对照组（均P<0.05），硫酸镁组胎盘组织GPX、SOD高于PE组，MDA、ROS、HIF-1α mRNA低于PE组（均P<0.05）。
结论PE大鼠伴明显氧化应激损伤，且胎盘组织HIF-1α mRNA水平较高，而给予硫酸镁干预可减轻其氧化应激损伤，下调HIF-1α mRNA表达。