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目的探讨连接酶检测反应(LDR)方法同时检测HBVP基因区野生型和突变型片段的可行性。方法针对拉米夫定、替比夫定、阿德福韦和恩替卡韦8个耐药位点上的氨基酸替换形式,设计15对特异性引物,采用多重PCR扩增HBVP基因区野生型和突变型目的片段,然后进行多重LDR,最后在ABl3130测序仪上电泳,根据内参标记、LDR产物的长度进行结果判读。应用此方法对12例慢性HBV感染患者血清进行检测,焦磷酸测序技术对其验证,判断其特异性和准确性。结果LDR法能有效区分包括rtL180M、YMDD、YIDD、YVDD、r