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血管紧张素Ⅰ转换酶基因插入或缺失(ACE I/D)多态性与血管紧张素Ⅱ1型受体1166A/C基因(AT1R 1166A/C)多态性对川崎病(KD)患者局部缺血性心脏病可能的协同影响
血管紧张素Ⅰ转换酶基因插入或缺失(ACE I/D)多态性与血管紧张素Ⅱ1型受体1166A/C基因(AT1R 1166A/C)多态性对川崎病(KD)患者局部缺血性心脏病可能的协同影响
来源 :世界核心医学期刊文摘:儿科学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:txiujyhbhoo
【摘 要】
:
【正】一般认为ACEI/D和AT1R1166A/C多态性是影响冠脉疾病发展的个体危险因素。作者试图寻找证据证明ACEI/D和AT1R1166A/C多态性对KD患者冠状动脉狭窄的影响。检测了147例健
【作 者】
:
Fukazawa R.
Sonobe T.
Hamamoto
【机 构】
:
FukazawaR.SonobeT.HamamotoK.etal.Dr.NipponMedicalSchoolDepartmentofPediatrics,1-1-5Sendagi,Bunkyo-ku
【出 处】
:
世界核心医学期刊文摘:儿科学分册
【发表日期】
:
2005年2期
【关键词】
:
川崎病
A/C基因
ACE
I/D
AT1R
1166A/C
KD
基因插入
缺血性心脏病
血管紧张素Ⅱ
多态性
冠脉疾病
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【正】一般认为ACEI/D和AT1R1166A/C多态性是影响冠脉疾病发展的个体危险因素。作者试图寻找证据证明ACEI/D和AT1R1166A/C多态性对KD患者冠状动脉狭窄的影响。检测了147例健康对照者及281例日
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