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目的 观察细胞外信号调节激酶（ERK）、p38分裂原激活的蛋白激酶（p38 MAPK）及核因子．KB（NFKB）在高迁移组蛋白1（HMGB1）诱导大鼠肺泡巨噬细胞表达诱生型一氧化氮合酶（iNOS）中的作用。方法 体外培养的大鼠原代肺泡巨噬细胞（PRAMs）分别与ERK抑制剂PD98059、p38 MAPK抑制剂SB203580和NF-κB抑制剂PDTC，以及PD98059联合SB203580共孵育2h后，培养基中分别加入重组人HMGB1作用6h。采用逆转录聚合酶链式反应检测培养细胞中iNOS mRNA表达