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在药物的发现和开发中,人们面临的基本挑战之一是将动物的代谢资料和风险评价外推人。应用适当的药动学原理,动物研究得到的资料可以合理地外推至人,但仍有一定的局限性。本文旨在指出药物吸收,分布,代谢和排泄方面的种属相似和差异,试图回答动物资料是否可以外推以及有何局限性等问题,并以例子说明这些相似和差异的基本机制。