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目的克隆烟曲霉ERG3B基因，并构建烟曲霉ERG3B基因额外拷贝株，了解该基因对烟曲霉表型的影响。方法通过同源性比对，在烟曲霉基因组找出烟曲霉可能的ERG3基因的开放读码框（ORF），PCR扩增ERG3B基因ORF连同其上下游各约1 kb的DNA片段，将该片段重组到穿梭质粒pRG-AMA1-NotI。用重组后的质粒转化嘧啶营养缺陷株烟曲霉AF293．1。观察转化子的生长速度并测定转化子对抗真菌药物敏感性。结果①烟曲霉ERG3基因有3个拷贝（ERG3A，ERG3B，ERG3C）。Erg3Ap和Erg3Bp与