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目的探讨定向转录组测序技术在铜绿假单胞菌的应用，为研究基因组的注释和表达调控提供重要手段。方法抽提菌体RNA并去除rRNA，连接接头后用特异性引物反转录成cDNA，PCR扩增后测序；所得数据采用Bowtie和rSeq软件分析。结果在所有26557654条读段中，除去无效读段209928条，与基因组匹配的读段为26347726条，测序结果能覆盖几乎99％的基因组，78．7％的基因来源于两个方向转录本映射读段，读段数最高的基因是ssrA，发现新的基因2283个。结论成功建立了铜绿假单胞菌中的定向RNA—Seq