【摘 要】
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目的克隆编码刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)RH株微线体蛋白MIC3成熟肽的基因,构建原核表达载体pET-MMIC3,并在大肠杆菌BL21株中表达.方法采用PCR技术从刚地弓形虫RH株基因组
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目的克隆编码刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)RH株微线体蛋白MIC3成熟肽的基因,构建原核表达载体pET-MMIC3,并在大肠杆菌BL21株中表达.方法采用PCR技术从刚地弓形虫RH株基因组DNA中扩增编码微线体蛋白MIC3成熟肽的基因,并克隆到T载体上,经测序鉴定后,将目的基因亚克隆到表达载体pET30a(+)上,构建质粒pET-MMIC3.表达产物用Western blot进行进一步确认.结果经初步菌液PCR鉴定,提取质粒双酶切鉴定并测序,确认插入T载体的序列为所需的目的序列;亚克隆构
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