【摘 要】
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目的 观察可溶性Tie2融合蛋白(sTie2/Fc)对尿毒症腹膜透析大鼠腹膜血管新生的影响.方法 48只雄性SD大鼠,按随机数字表法分为以下6组:正常对照组、假手术组、尿毒症非腹透组、
【机 构】
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郑州大学第一附属医院肾内科,河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室
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目的 观察可溶性Tie2融合蛋白(sTie2/Fc)对尿毒症腹膜透析大鼠腹膜血管新生的影响.方法 48只雄性SD大鼠,按随机数字表法分为以下6组:正常对照组、假手术组、尿毒症非腹透组、4.25％腹透组、sTie2/Fc 2.5 μg/kg干预组、sTie2/Fc 5.0 μg/kg干预组.腹透组按照4.25％腹透液30 ml/kg大鼠体质量规律腹透28 d.规律腹透期间,干预组给予sTie2/Fc隔天1次皮下注射,共计14次.28 d后留取各组大鼠腹膜组织,分别用RT-PCR和免疫组织化学染色法检测腹膜组织血管生成素2( Angpt-2 )mRNA和蛋白的表达.CD34染色观察腹膜组织毛细血管密度( MVD).结果 各组大鼠腹膜组织均表达Angpt-2；尿毒症非腹透组、4.25％腹透组Angpt-2 mRNA、蛋白表达均显著高于正常对照组(均P＜0.05)；4.25％腹透组Angpt-2 mRNA、蛋白表达显著高于尿毒症非腹透组(均P＜0.05)；sTie2/Fc 2.5 μ,g/kg干预组、sTie2/Fc 5.0 μg/kg干预组Angpt-2 mRNA、蛋白表达均显著低于4.25％腹透组(均P＜0.05).尿毒症非腹透组、4.25％腹透组腹膜组织MVD均显著高于正常对照组(均P＜0.05)；sTie2/Fc 2.5 μg/kg干预组、sTie2/Fc 5.0 μg/kg干预组腹膜组织MVD均显著低于4.25％腹透组(均P＜ 0.05).结论 sTie2/Fc可以抑制尿毒症腹膜透析大鼠腹膜新生血管的形成,阻断配体介导的信号传导通路可能是其抑制腹膜血管形成的机制之一.
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