【摘 要】
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目的：表达、纯化重组卡介苗热休克蛋白70（BCG HSP70）并去除其中的内毒素。方法：采用10L发酵罐经IPTG诱导表达含有重组表达质粒pET28a／HSP70的BL21（DE3）工程菌（pET28a／HSP70／BL21），SDSPAGE
【机 构】
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吉林大学基础医学院免疫学教研室,北华大学药学院药理学教研室,吉林大学基础医学院分子生物学教研室
【基金项目】
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吉林省科技厅重大科技发展计划项目资助课题（20060412-2）
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目的：表达、纯化重组卡介苗热休克蛋白70（BCG HSP70）并去除其中的内毒素。方法：采用10L发酵罐经IPTG诱导表达含有重组表达质粒pET28a／HSP70的BL21（DE3）工程菌（pET28a／HSP70／BL21），SDSPAGE检测BCGHSP70的表达。超声破碎菌体，裂菌后上清依次经过Ni Sepharose 4B亲和层析、Triton X-114洗涤、Superdex G-25凝胶过滤层析、Q-Sepharose FF离子交换层析进行纯化。SDS—PAGE鉴定纯化蛋白，Lowry法检测蛋
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