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目的探讨表达人血管生成抑制因子1(VASHl)的人脑胶质瘤U一87MG细胞对化疗药物的敏感性变化。方法构建针对VASHl的慢病毒载体pGCL—GFP—VASHl,经测序鉴定后转染293T细胞,筛选出适合浓度的慢病毒转染人脑胶质瘤U-87MG细胞,荧光显微镜下检测转染效率;通过RT—PCR和Westernblot分析U-87MG细胞VASHlmRNA和蛋白表达水平;用CCK-8法检测U-87MG细胞在化疗药物顺铂和替莫唑胺作用下的存活率。流式细胞仪检测U-87MG细胞凋亡。结果成功构建pGCL—GFP—VA